一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者
吡咯替尼主要由 CYP3A4 酶代谢,与 CYP3A4 的强诱导剂(例如地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁)合并使用时,可能降低吡咯替尼的血药浓度,潜在影响抗肿瘤治疗效果
与 CYP3A4 强抑制剂(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、茚地那韦、利托那韦、伏立康唑、葡萄柚)合并使用时,因可能增加吡咯替尼的血药浓度,增加患者安全性风险,肝功能不全患者尤其需要警惕吡咯替尼与 CYP3A4 抑制剂的药物相互作用风险
吡咯替尼对 CYP2C19 有较弱的抑制作用,同时使用经 CYP2C19 酶代谢的药物可能会提高该药物的血药浓度
吡咯替尼是 P-糖蛋白转运底物的可能性较大,抑制 P-糖蛋白的药物可能会增加吡咯替尼的血药浓度