SGLT1和SGLT2双重抑制剂，用于降低成人患者的心血管死亡、因心力衰竭而住院或接受急救的风险
美国莱斯康
与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。
（1）严重出血
（2）胃肠穿孔
（3）伤口愈合受损
（4）痿管形成
（5）高血压危象或高血压脑病
（6）动脉血栓栓塞事件(ATE)
（7）肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)
（8）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)
（1）择期手术前至少4周。
（2）对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。
（3）蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。
最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。
暂不明确。
在2°C至8°C的冰箱中避光储存
成人。孕妇和老人慎用
尚不明确。
24个月
注射剂
法国赛诺菲
本品主要成分为阿柏西普
其化学结构式如下：
一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。
使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。
接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。
择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品；对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品；对于伤口愈合受损的患者，停药。
在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。
本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg；在高血压危象或高血压脑病患者中停药。
动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。
严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药；当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg；在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。
在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。
在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。
通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。
对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。
（以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版）
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
法国赛诺菲 
进口咨询
药师回拨
德国默克
瑞士罗氏
印度natco
中国百济神州
用法用量