是左旋多巴和卡比多巴的混合剂，对于原发性帕金森病、脑炎后帕金森综合征、有症状的帕金森综合征（一氧化碳或锰中毒）有一定的治疗作用。
土耳其ILKO
1.适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病（Ph+ CML）处于慢性期（CP）的患者，以前曾使用两种或两种以上的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）患者的治疗
2.适用于具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+ CML）处于慢性期（CP）患者的治疗
（1）既往使用两种或两种以上TKIs治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者的推荐剂量
①推荐剂量为80 mg，每日一次，口服时间大致相同，或40 mg，每日两次，大约每隔12小时
②继续使用本品治疗，直到观察到临床疗效或直到发生不可接受的毒性
（2）具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者的推荐剂量
推荐剂量为200 mg，每日两次，每间隔12小时
（1）不随餐服用，在服用本品前和服用本品后至少2小时内避免进食
（2）口服，建议患者全部吞下该药片，不要打碎、压碎或咀嚼药片
（1）每日一次剂量方案：如果漏服一次计划剂量的本品超过12小时，不需要补服，下一次按原间隔时间用药
（2）每日两次剂量方案：如果漏服一次计划剂量的本品超过约6小时，不需要补服，下一次按原间隔时间用药
（1）费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期 （Ph+ CML-CP）患者，既往使用两种或两种以上TKI治疗的不良反应与T315I突变的不良反应剂量调整如表1所示
表1：治疗不良反应的剂量调整
| 剂量调整 | 既往使用两种或两种以上TKIs治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病(CP-CML)患者的剂量 | 具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者的剂量 |
| 第一次减量 | 40毫克每日一次或20毫克每日两次 | 160毫克，每日两次 |
| 第二次减量 | 对于不能耐受每日一次40 mg或每日两次20 mg的患者，永久停用本品 | 对于不能耐受每日两次160 mg的患者，永久停用本品 |
（2）特定不良反应的剂量调整如表2所示
表2：特定不良反应的剂量调整
| 不良反应 | 剂量调整 |
| 血小板减少和/或中性粒细胞减少 | |
| ANC小于1.0 x 109 /L和/或PLT小于50 x 109 /L | 继续原剂量治疗，直到ANC大于或等于1 x 109 /L和/或PLT大于或等于50 x 109 /L 如果解决： 2周内：恢复起始剂量治疗 2周以上后：恢复减少剂量 对于复发性严重血小板减少症和/或中性粒细胞减少症，应保留原剂量，直到ANC大于或等于1x109/L，PLT大于或等于50 x 109 /L，然后恢复减少剂量 |
| 无症状淀粉酶和/或脂肪酶升高 | |
| 标高大于2.0 x ULN | 继续原剂量治疗，直到标高到小于1.5 x ULN 如果解决： 减少剂量，如果事件在减少剂量时再次发生，则永久停止本品治疗 如果未解决： 永久停止本品，并进行诊断性试验以排除胰腺炎 |
| 非血液学不良反应 | |
| 3级及以上 | 继续原剂量治疗，直到恢复到1级或以下如果解决：恢复减少剂量如果未解决：永久停止本品治疗 |
| 注：ANC：中性粒细胞绝对计数；PLT：血小板；ULN：正常上限 | |
1.最常见的不良反应是上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻
2.最常见的实验室异常是血小板计数减少，甘油三酯升高，中性粒细胞计数减少，血红蛋白降低，肌酸激酶升高，丙氨酸转氨酶升高，脂肪酶升高，淀粉酶升高
尚不明确
遮光，密封，干燥处
成年患者。儿童尚不明确。老年患者谨慎使用。
强CYP3A4抑制剂会增加血药浓度，可能会增加不良反应的风险，应尽量避免合用，如果不能避免同时使用，可适当减少本药剂量，强CYP3A4抑制剂包括酮康唑（广谱抗真菌药）、伏立康唑（广谱抗真菌药）、阿扎那韦（艾滋）、利托那韦（抗病毒）、克拉霉素（抗生素）等
含羟丙基-β-环糊精的伊曲康唑口服溶液（广谱抗真菌药）可降低血药浓度，可能降低其疗效，应尽量避免合用，如果不能避免同时使用，可适当减少本药剂量
同时使用会增加CYP2C9底物的血药浓度，这可能增加这些底物不良反应的风险，应尽量避免合用，如果不能避免同时使用，可适当减少CYP2C9底物的剂量，CYP2C9底物包括苯妥因（抗惊厥药）、华法林（抗凝血药）、格列本脲（抗糖尿病药）、氯沙坦（抗高血压药）等
同时使用本品会增加P-gp底物的血浆浓度，可能会增加发生不良反应的风险，应尽量避免合用，如果不能避免同时使用，可适当减少本药剂量，P-gp底物包括利托那韦（抗病毒)、红霉素（抗菌药）、阿托伐他汀（调血脂药）、地塞米松（糖皮质激素药）等
24个月
片剂
瑞士诺华
主要成份为盐酸阿西米尼
化学结构式为：
淡黄色（20mg）或紫白色(40mg)，无刻痕，圆形，双凸，斜边，包膜片一面印有“20”或“40”字样，另一面印有“诺华”标志
（1）使用本品治疗可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血
（2）在治疗的前3个月里，每两周进行一次全血计数，之后每月或根据临床需要进行一次，监测患者有无骨髓抑制的体征和症状
（3）根据血小板减少和/或中性粒细胞减少的严重程度，进行剂量调整，暂时停用或永久停用本品
（1）在接受治疗期间或根据临床需要，每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平，监测患者有无胰腺毒性的体征和症状，对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测
（2）如果脂肪酶和淀粉酶升高并伴有腹部症状，应暂时停止使用本品，并考虑进行适当的诊断实验以排除胰腺炎
（3）根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度，进行剂量调整，暂时停止或永久停用本品
（1）根据临床需要，使用标准降压治疗期间监测和管理高血压
（2）对于3级或以上的高血压，暂时停用、减少剂量或永久停用本品
（1）超敏反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛
（2）根据患者的过敏症状，并根据临床指示进行适当治疗
（3）对于3级或更高的过敏，暂时停用，减少剂量或永久停用本品
（1）心血管毒性包括缺血性心脏和中枢神经系统状况、动脉血栓形成和栓塞
（2）监测有心血管危险因素病史的患者的心血管体征和症状，根据临床需要进行适当的治疗
（3）对于3级或更高的心血管毒性，根据心血管毒性的持续性暂时停用、减少剂量或永久停用本品
（1）如果患者在怀孕期间使用或在服用时怀孕，告知患者本品对胎儿的潜在风险
（2）具有生殖潜力的女性应在使用本品治疗期间和最后一次剂量后1周内使用有效避孕
（以上资料参考自FDA美国药监局阿西米尼说明书英文版2021.10）
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