地奈德靶向释放制剂可减少,有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿,通常尿蛋白和肌酐的比值为(UPCR)≥1.5g/g。根据蛋白尿的减少,这一适应症被加速批准,尚不清楚地奈德靶向释放制剂是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于在确认性临床试验中对临床益处的验证和描述。
苯巴那酯适用于治疗成人患者的部分性癫痫发作。
1.阿立哌唑(Abilify)片、阿立哌唑口崩片、口服溶液适用于治疗精神分裂症,双相I型躁狂症和混合性发作的急性治疗,重度抑郁症的辅助治疗,与自闭症有关的易怒,抽动症的治疗。2.阿立哌唑注射液适用于治疗:与精神分裂症或躁狂症有关的躁动。
多伟托被认为是治疗12岁及以上、体重至少25公斤、无抗逆转录病毒治疗史的成人和青少年HIV-1感染的完整方案,或替代那些在稳定的抗逆转录病毒治疗方案中受到病毒学抑制(HIV-1RNA小于50拷贝数/mL)、无治疗失败史、无已知替代与多伟托单个成分耐药相关的患者目前的抗逆转录病毒治疗方案。
生产厂家
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美国Scynexis
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药物价格
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中国是否上市:
否
是否进入医保:
否
是否有仿制药:
否
国内是否能买到:
否
通用名称
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艾瑞芬净(BREXAFEMME)
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商品名称
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英文名称
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Ibrexafungerp
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其他别称
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适应症
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1.治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)。 2.降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。 |
适应靶点
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1,3-beta-glucan synthase
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主要成分
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Ibrexafungerp
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剂型
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片剂
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规格
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150mg*4片
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适应人群
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患有外阴阴道念珠菌感染(VVC)的成年和初潮后的女性。
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性状
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150mg片剂:紫色、椭圆形、双凸形片剂,一面刻有150,另一面刻有SCYX,含有150mg的纤维菌肽。 |
用法用量
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VVC的治疗:艾瑞芬净在成人和月经后儿科女性中的推荐剂量为300mg(2片150mg),间隔约12小时(例如,早上和晚上),服用一天,总剂量为600mg(4片150mg)。减少RVVC的发生率:艾瑞芬净预防复发的推荐剂量为300mg(2片150mg),间隔约12小时(例如,早上和晚上),持续一天,每月总剂量为600mg(4片150mg),持续6个月。 |
不良反应
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艾瑞芬净最常见不良反应(发生率≥2%)为头痛、腹泻、恶心、腹痛、头晕、呕吐、尿路感染和疲劳。 |
注意事项
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艾瑞芬净具有胚胎-胎儿毒性。 |
特殊人群用药
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【孕妇】妊娠期间禁止使用艾瑞芬净。 【哺乳期妇女】没有关于母乳或动物奶中是否存在纤维蛋白原、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。根据动物数据,给孕妇服用艾瑞芬净可能会对胎儿造成伤害。 【有生殖潜力的患者】对于有生育潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,验证患者是否怀孕。当艾瑞芬净每月使用6个月以降低RVVC的发生率时,建议在每次给药前重新评估妊娠状态。对于VVC的治疗,建议有生育潜力的女性在使用艾瑞芬净治疗期间以及最后一次给药后的4天内使用有效的避孕措施。为了降低RVVC的发病率,建议有生育潜力的女性在6个月的艾瑞芬净治疗期间以及最后一次给药后的4天内使用有效的避孕措施。 【儿童患者】艾瑞芬净的安全性和有效性尚未在月经初潮前的儿科女性中确定。 【老年患者】与年轻人相比,老年患者的艾瑞芬净药代动力学没有观察到有临床意义的差异。 【肝功能障碍患者】肝损伤对于轻度肝损伤或中度肝损伤的患者,不建议调整艾瑞芬净的剂量。尚未对患有严重肝损伤的患者服用艾瑞芬净进行研究。 |
禁忌症
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1.妊娠。 2.对纤维蛋白原过敏的患者。 |
药物相互作用
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艾瑞芬净是CYP3A4的底物。抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,并影响艾瑞芬净的安全性和有效性。 艾瑞芬净是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。然而,鉴于VVC的治疗持续时间较短,艾瑞芬净对CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白底物的药代动力学的影响被认为没有临床意义。 |
药物过量
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没有服用过量艾瑞芬净的经验。目前尚无针对纤维蛋白激酶的特异性解药。
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贮存方法
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在20°C至25°C的温度下储存艾瑞芬净片剂。允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。
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有效期
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24个月
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药代动力学
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在健康志愿者中口服艾瑞芬净后,艾瑞芬净通常在单次和多次给药后4至6小时达到最大血浆浓度。
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急性外阴阴道念珠菌病(VVC)是一种常见的妇科感染,由念珠菌引起,症状包括外阴瘙痒、红肿、异常分泌物等,给患者的日常生活带来不便。在治疗VVC的过程中,选择合适的药物显得尤为重要。艾瑞芬净作为一种抗真菌药物,已被证明对治疗VVC具有一定的疗效。
这是一项全球3期、随机、安慰剂对照的优越性研究。选择了年龄≥12岁、患有急性VVC且基线时外阴阴道体征和症状(VSS)评分≥4的女性患者。
患者以2:1的比例随机分配至艾瑞芬净(300mg,两次,1天)或安慰剂组。
在治愈测试访视中,接受艾瑞芬净治疗的患者的临床治愈率63.3%对比安慰剂组44.0%和真菌根除率58.5%对比安慰剂组29.8%,总体成功率46.1%对比28.4%和临床改善72.3%对比54.8%与接受安慰剂的患者相比。随访时,与安慰剂(52.4%)相比,使用艾瑞芬净的症状得到持续缓解并进一步改善。艾瑞芬净通常具有良好的耐受性。不良事件主要是胃肠道事件,严重程度为轻度至中度。
艾瑞芬净在主要和次要终点方面表现出优于安慰剂的统计学优势。艾瑞芬净是一种有前途的新型、耐受性良好且有效的口服药物。
艾瑞芬净作为一种专门用于治疗成年和初潮后儿科女性外阴阴道念珠菌病的药物,其用法和用量对于确保治疗效果和患者安全至关重要。正确的使用方式不仅能最大限度地发挥药物的疗效,还能减少不必要的副作用。因此,在使用艾瑞芬净之前,了解并遵循其推荐的用法和用量是至关重要的。
VVC的治疗:艾瑞芬净在成人和月经后儿科女性中的推荐剂量为300mg(2片150mg),间隔约12小时(例如,早上和晚上),服用一天,总剂量为600mg(4片150mg)。
减少RVVC的发生率:艾瑞芬净预防复发的推荐剂量为300mg(2片150mg),间隔约12小时(例如,早上和晚上),持续一天,每月总剂量为600mg(4片150mg),持续6个月。
艾瑞芬净可随餐服用,也可不随餐服用。
尽管艾瑞芬净作为一种抗真菌药物在治疗外阴阴道念珠菌病方面显示出良好的疗效,但我们也必须关注其可能带来的副作用。任何药物都可能引起不良反应,而了解这些副作用对于患者的健康和安全至关重要。因此,在使用艾瑞芬净时,了解并识别可能的副作用是非常必要的。
1.VVC的治疗:报告的最常见不良反应(发生率≥2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐。
2.RVVC发生率降低:报告的最常见不良反应(发生率≥2%)为头痛、腹痛、腹泻、恶心、尿路感染和疲劳。
在使用艾瑞芬净治疗外阴阴道念珠菌病时,除了了解其用法、用量和可能的副作用外,掌握一些关键的注意事项也是确保治疗效果和患者安全的重要一环。这些注意事项涵盖了从药物存储到患者生活习惯的多个方面,它们共同构成了药物治疗的完整框架。遵循这些注意事项,可以帮助患者更好地配合治疗,减少不必要的风险,并最大限度地发挥艾瑞芬净的疗效。
(1)根据动物研究的结果,妊娠期禁用艾瑞芬净,因为它可能会对胎儿造成伤害。
(2)对于具有生殖潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,确认患者未怀孕。当艾瑞芬净每月使用6个月以降低RVVC的发生率时,建议在每次给药前重新评估妊娠状态。建议有生育潜力的女性在VVC治疗期间和整个6个月的治疗期内使用有效的避孕措施,以降低艾瑞芬净引起的RVVC的发病率,并在最后一次给药后的4天内使用。
当使用艾瑞芬净治疗外阴阴道念珠菌病时,了解该药物与其他药物之间的相互作用至关重要。药物相互作用可能会影响药物的疗效、增加副作用的风险,甚至可能产生危及生命的药物反应。因此,在开始使用艾瑞芬净之前,患者和医生都应充分了解并评估潜在的药物相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。
艾瑞芬净是CYP3A4的底物。抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,并影响艾瑞芬净的安全性和有效性。
艾瑞芬净是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。然而,鉴于VVC的治疗持续时间较短,艾瑞芬净对CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白底物的药代动力学的影响被认为没有临床意义。
艾瑞芬净作为一种针对外阴阴道念珠菌病的有效治疗药物,其价格和购买渠道对于许多患者来说是一个重要的考虑因素。药物的价格可能因地区、品牌、供应渠道以及市场需求等多种因素而有所不同,而合适的购买渠道则能确保患者获得正品药物,避免受到假冒伪劣产品的侵害。
厂家:美国Scynexis
规格:150mg*4片
价格:986美元约人民币7084元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,艾瑞芬净的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
目前艾瑞芬净尚未在中国上市,因此购买该药物可能需要考虑其他渠道。
一种购买艾瑞芬净的方法是通过海外渠道。患者可以通过一些合法的网上药店或药品代购平台来购买。在选择海外购买时,患者需要确保所购药物的质量和合法性,并遵循国家和地区的相关法律法规。
另一种购买艾瑞芬净的方式是让亲友在国外购买并带回。如果有亲友在其他国家,可以委托他们购买并随身携带回国。在此过程中,需要确保药物的正确保存和合规手续,以避免可能的问题。
一些患者选择通过医疗旅行的方式获得艾瑞芬净。他们可以前往其他国家,在当地的医疗机构进行诊断和开具处方。然后在医生和药剂师的指导下,购买所需的药物并带回中国。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询