2020年1月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准avapritinib(阿伐普替尼) 用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。
美国Blueprint Medicines
1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量
对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次，口服，空腹或与合物同时服用。
对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。
2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整
在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者，应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。
在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。
对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。
| 肌酐清除率（ml/min） | 血液透析患者 | |||
| 推荐每300mg给药间隔时间 | ≥50 | 30-49 | 10-29 | |
| 每24小时一次 | 每48小时一次 | 每72-96小时一次 | 每7天一次或共透析12小时后 | |
1、使用理想(偏瘦)体重计算。
2、一般每周一次(假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时)。富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药
3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中，尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。
4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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