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美格鲁特

用于治疗由葡萄糖酶脑苷脂酶出现功能性缺陷所引起的Ⅰ型戈谢病的首例药物

  • 别名: zavesca、Miglustat
  • 剂型: 胶囊剂
  • 规格: 100mg*84粒
  • 厂家: 瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd
  • 准批文号: NDA 021348(美国)
  • 有效期: 24个月
  • 上市时间: 2003年7月

适应症

ZAVESCA被指定为单药治疗轻至中度1型戈谢病成人患者,酶替代治疗不能作为治疗选择(例如,由于过敏、超敏反应或静脉通路不良)

用法用量

1.管理说明

(1)治疗应由在戈谢病管理方面专业的医生指导

(2)治疗1型戈谢病成人患者的推荐剂量是1粒100mg胶囊,每日三次,定期口服

(3)如果漏服一剂,应在下一个预定时间服用下一粒胶囊

(4)有些患者由于出现震颤或腹泻等不良反应,可能需要将剂量减少至100mg胶囊1粒,一天1次或2次

2.肾功能不全

(1)患者对于轻度肾功能损害(调整肌酐清除率50-70 mL/min/1.73 m2)的患者,开始治疗,剂量为100mg,每天两次

(2)中度肾功能损害患者(调整后的肌酐清除率为30-50 mL/min/1.73 m2),开始治疗,剂量为每天1粒100 mg胶囊

(3)不推荐用于严重肾功能损害(肌酐清除率30 mL/min/1.73 m2)的患者

不良反应

最常见的不良反应(发生率为≥5%)是:腹泻、体重减轻、胃痛、嗳气、恶心和呕吐头痛(包括偏头痛)、震颤、腿痉挛、头晕、虚弱、视力问题、血小板减少、肌肉痉挛、背痛、便秘、口干、胳膊和腿重、记忆力丧失、行走不稳、厌食、消化不良、胃胀感异常、与食物无关的胃痛和月经变化

禁忌

尚未明确

贮存方法

遮光,密封,干燥处保存

药物相互作用

虽然本药联合给药似乎能使伊米苷酶的清除率提高70%,但由于研究的患者数量少,而且患者服用的伊米苷酶剂量不同,这些结果并不是决定性的

有效期

24个月

剂型

胶囊剂

生产厂家

瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd

成分

本品主要有效成分为美格鲁特

其化学结构式如下:

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性状

胶囊: 100mg,白色不透明硬明胶胶囊,帽子上印黑色“OGT 918”,身上印黑色“100”

注意事项

1.周围神经病变

使用本品可能会出现周围神经病变,所有接受并本品治疗的患者应每隔大约6个月进行基线和重复神经学评估,出现周围神经病变症状(如疼痛、无力、麻木和刺痛)的患者应该仔细重新评估治疗的风险和获益,并可能考虑停止治疗

2.震颤

患者可能在治疗过程中出现震颤或已有震颤加重,这些震颤被描述为一种夸张的手部生理震颤,震颤通常在治疗的第一个月内开始,在许多情况下,治疗期间的1至3个月消退,如果震颤在减少剂量的几天内没有解决,减少剂量以改善震颤或停止治疗

3.腹泻和体重下降

(1)接受本品治疗的患者,腹泻和体重减轻是常见的不良反应,在治疗期间持续发生胃肠道事件的患者,以及对常规干预措施(如饮食改变)无反应的患者,应进行评估,以确定是否存在重大的潜在胃肠道疾病

(2)本品治疗严重胃肠道疾病(如炎症性肠病)患者的安全性尚未得到评估,只有在考虑了继续治疗的风险和益处后,才能使用本品继续治疗这些患者

4.血小板计数减少

在评估使用本品治疗除1型戈谢病以外的适应症的临床试验中,在一些患者中观察到血小板计数轻度减少,与出血无关,1型戈谢病患者推荐监测血小板计数,在1型戈谢病患者从酶替代治疗(ERT)切换到本品时,观察到血小板计数轻度减少,但与出血无关

(以上参考自FDA美国药监局英文说明书2020.12版)

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