本品是一种人源化单克隆抗CD20抗体。
瑞士罗氏
适用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的成年患者，这些患者之前至少接受过一次基于抗CD20的方案
该适应症根据总体缓解率获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述
适用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者，这些患者之前至少接受过三次系统性治疗
该适应症根据总体缓解率获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述
本品的推荐剂量为800mg，每日一次，随食物口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性
告知患者以下事项：
1、整片吞下，不要压碎、打碎、切割或咀嚼药片
2、每天同一时间服用厄布利塞
3、如果出现呕吐，不要额外服用；继续下一个预定剂量
4、如果错过了剂量，服用错过的剂量，除非在下一次预定剂量前少于12小时
1、在使用厄布利塞进行治疗期间，为卡氏肺囊虫肺炎(PJP)提供预防措施
2、在使用厄布利塞治疗期间，考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒(CMV)感染，包括CMV再激活
表1 厄布利塞针对不良反应的建议剂量修改
表2 针对不良反应的厄布利塞剂量调整
最常见的(>15%)不良反应(包括实验室异常)包括肌酐升高、腹泻-结肠炎、疲劳、恶心、中性粒细胞减少、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹
尚不明确
15-30℃，避光保存
成人
尚不明确
24个月
片剂
美国TG治疗公司
本品主要成分为：厄布利塞，化学结构式为
是白色到浅棕色粉末，可自由溶于二甲亚砜，可溶于甲醇，几乎不溶于水
接受本品治疗的患者会出现严重感染，甚至是致命感染
监测任何新的或恶化的感染迹象和症状，对于3级或4级感染，暂停使用本品直到感染消退，以相同或减少的剂量恢复本品
在使用本品治疗期间，提供卡氏肺囊虫肺炎(PJP)的预防，对任何级别的疑似PJP，患者停用本品，对确诊的PJP患者永久停用本品
在有巨细胞病毒感染史的患者使用本品治疗期间监测巨细胞病毒(CMV)感染；在使用本品治疗期间，考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒感染，包括巨细胞病毒再激活
对于临床巨细胞病毒感染或病毒血症，应停用本品，直至感染或病毒血症消失；如果恢复本品，应给药相同或减少剂量，并至少每月通过PCR或抗原试验监测患者的巨细胞病毒再激活情况
接受本品治疗的患者会出现嗜中性白血球减少症，在使用本品前2个月，至少每2周监测一次中性粒细胞计数，对于中性粒细胞计数<1X109/L(3-4级)的患者，至少每周监测一次
适当考虑支持性护理，根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续时间，暂停、减少剂量或停用本品
对于患有严重腹泻(3级，即每天超过基线6次大便)或腹痛、大便带粘液或血、排便习惯改变或腹膜体征的患者，应停用本品，直至症状缓解，并酌情使用止泻药或肠溶性类固醇提供支持性治疗
解决后，减少剂量恢复本品，对于复发性3级腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停止使用本品，因危及生命的腹泻或结肠炎而停用本品
在基线和本品治疗期间监测肝功能，对于ALT/AST＞5倍-＜20倍ULN的患者停用本品，直到恢复到＜3倍ULN，然后减少剂量
对于ALT/AST升高≥20倍ULN的患者，应停用本品
监测患者新的或恶化的皮肤反应，审查所有合并用药，并停止任何潜在的药物
对严重(3级)皮肤反应暂停使用本品，直到问题解决，至少每周监控一次，直到问题解决
解决后，减少剂量恢复本品，如果严重的皮肤反应没有改善、恶化或复发，请停用本品；因危及生命的皮肤反应或SJS、TEN 或任何等级的敷料而停用本品，提供适当的支持性护理
本品会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的危害，建议有生殖能力的女性和有生殖能力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后次给药后的一个月内使用有效的避孕药措施
（以上内容参考自美国FDA厄布利塞2021版说明书）
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