用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。
1.推荐剂量为400mg口服，每日两次，伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂，如果患者漏服或呕吐，应指导患者不要补服剂量，而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应，应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下：
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次，每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次，每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者，应永久停药
最常见的不良反应（≥20％）为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。
无
用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃，允许偏移在15℃至30℃之间。 防潮。首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者
避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
24个月
片剂
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有效成分：盐酸卡马替尼
盐酸卡马替尼是一种激酶抑制剂。化学名称为2-氟- n-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑1,2b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺-氯化氢-水(1/2/1)，盐酸卡马替尼的化学结构如下:
盐酸卡马替尼为黄色粉末，非活性成分：胶体二氧化硅、crospovidone、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠。200 mg片剂涂层含氧化铁、hypromellose、聚乙二醇(PEG) 4000、滑石、二氧化钛。
间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。
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