1.转移性默克尔细胞癌阿维鲁单抗适用于治疗12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌(MCC)的成人和儿童患者。2.局部晚期或转移性尿路上皮癌阿维鲁单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的维持治疗，这些患者在一线含铂化疗中未出现进展。3.晚期肾细胞癌阿维鲁单抗联合阿西替尼适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
浅表性皮肤感染、深表性皮肤感染、淋巴管淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤烧伤及手术创伤等二次感染、乳腺炎、骨髓炎、喉咽炎、扁桃体炎(包括扁桃体周炎)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变二次感染...【详情】
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂，适用于治疗6岁及以上成人和儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。
阿布昔替尼片是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗患有难治性中度至重度特应性皮炎的成人和12岁及以上儿童患者，这些患者的疾病无法用其他全身药物产品(包括生物制剂)充分控制，或不建议使用这些疗法。使用限制：不建议阿布昔替尼片与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。
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生产厂家
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美国辉瑞
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药物价格
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中国是否上市：
否
是否进入医保：
否
是否有仿制药：
是
国内是否能买到：
否
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通用名称
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卡麦角林(Cabergoline)
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商品名称
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卡麦角林
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英文名称
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Cabergoline
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其他别称
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Cabaseril、Galastop、Cabergolina、dostinex
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适应症
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适用于治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症。 |
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适应靶点
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D2 receptor
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主要成分
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卡麦角林
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剂型
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片剂
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规格
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美国辉瑞：0.5mg*8片；印度SUN：0.5mg*8片
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适应人群
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成人。妊娠期、哺乳期女性，儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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性状
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卡麦角林为白色有刻划线的胶囊状片剂，其中含0.5mg卡麦角林。卡麦角林每块平面的一侧都有划线，并且划线的两侧各标有字母P和字母U，片剂的另一面刻有数字700。 |
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用法用量
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卡麦角林的开始治疗的推荐剂量为0.25mg，每周两次。再根据患者的血清催乳素水平，剂量可增加0.25mg，每周两次，最多可增至1mg。并且在开始治疗前，应进行心血管评估，并考虑超声心动图来评估瓣膜疾病。 卡麦角林剂量增加不应超过每4周一次，这样医生可以评估患者对每个剂量水平的反应。如果患者没有足够的反应，并且使用较高剂量也没有观察到额外的益处时，则应使用达到最大反应的最低剂量，并考虑其他治疗方法。接受卡麦角林长期治疗的患者应定期评估其心脏状况，并考虑进行超声心动图检查。 在正常血清催乳素水平维持6个月后，可以停用卡麦角林，并定期监测血清催乳素水平，以确定是否或何时应重新进行卡麦角林治疗。 |
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不良反应
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1.≥1%的患者报告的最常见不良反应胃肠反应：消化不良、恶心、便秘、腹痛、呕吐；中枢和周围神经系统头痛头痛、异常眩晕；患者还会出现身体整体乏力疲劳、潮热、嗜睡、抑郁紧张、自主神经系统体位性低血压、女性乳房疼痛、痛经、视力异常。 2.<1.0%的患者报告的最常见不良反应：面部水肿、流感样症状；低血压、晕厥、心悸；口干、胀气、腹泻、厌食；体重减轻、体重增加；嗜睡、紧张、感觉异常、失眠、焦虑；鼻塞、鼻出血；痤疮、瘙痒；视力异常；痛经、性欲增强。 |
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注意事项
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多巴胺激动剂通常不应用于妊娠性高血压患者，例如，子痫前期、子痫和产后高血压，除非判断潜在的益处大于可能的风险。患者在用药前应接受心血管检查，包括超声心动图，评估瓣膜疾病的潜在存在。如果发现瓣膜疾病，患者不应使用卡麦角林治疗...【详情】 |
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特殊人群用药
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【哺乳期妇女】目前尚不清楚该药物是否会分泌到人乳汁中。由于许多药物会在人乳中排泄，并且由于卡麦角林可能对哺乳的婴儿产生严重不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，再决定是否停止哺乳或停止用药。 【孕妇】如果患者在治疗期间怀孕或者打算怀孕，应告知医生并进行妊娠测试，并于医生讨论是否继续治疗。 【儿童】卡麦角林在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。 【老年人群】尚未研究年龄对卡麦角林药代动力学的影响。 【肾功能不全】通过肌酐清除率评估，12例中重度肾功能不全患者的卡麦角林药代动力学没有改变。 【肝功能不全】在12例轻度至中度肝功能不全的患者中，未观察到对卡麦角林平均血浆浓度曲线下面积的影响，但是严重肝功能不全的患者平均血浆浓度曲线下面积显著增加，因此需要谨慎用药。 |
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禁忌症
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不受控制的高血压或已知对麦角衍生物过敏患者禁用，心脏瓣膜疾病史，如任何瓣膜病变的解剖学证据提示，通过治疗前评估确定，包括超声心动图显示瓣膜小叶增厚、瓣膜限制或混合型瓣膜限制-狭窄患者禁用以及有肺部、心包或腹膜后纤维化疾病史患者禁用。 |
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药物相互作用
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卡麦角林不能与D2拮抗剂(如吩噻嗪类、丁苯类、硫氧蒽类或甲氧氯普胺)同时服用。 |
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药物过量
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用药过量可能会导致鼻塞、晕厥或幻觉，必要时应采取措施维持血压。
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贮存方法
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储存在20°至25°C(68°至77°F)的受控室温下。
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有效期
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24个月
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药代动力学
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每周一次给药后的稳态水平预计将比单次给药后高两到三倍，根据12名健康受试者的尿液数据估计的卡麦角林消除半衰期在63至69小时之间，卡麦角林持久的降泌乳素作用可能与其消除缓慢和半衰期长有关。
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高泌乳素血症是一种由垂体瘤引起的病症，卡麦角林能够抑制垂体产生的催乳素，从而降低血中的催乳素水平，改善相关症状。在使用卡麦角林时，需要注意其与其他药物的相互作用，并根据患者的具体情况进行个体化的药物调整。
这是一项回顾性队列研究，将产后48小时内接受1mg卡麦角林的女性与未接触过的非母乳喂养女性进行比较，了解卡麦角林的耐受性。
在卡麦角林给药后24小时内，每隔4小时评估一次收缩压、舒张压和脉搏，并以分娩作为参考时间点与未暴露的女性进行比较。
暴露于卡麦角林的女性在所有时间间隔的平均收缩压均较低。在>20-24小时内，卡麦角林最大收缩压降低为-10.88mmHg（95%置信区间-18.15至-3.61）。仅在>20-24小时内，暴露于卡麦角林的女性的平均舒张压降低了-8.15mmHg（95%置信区间-13.94至-2.36）。母亲的脉搏没有显着差异。卡麦角林耐受性良好，未观察到不良反应。卡麦角林对临床相关的血流动力学影响极小，并且在血压正常的产后妇女中耐受性良好。
卡麦角林（Cabergoline）是一种麦角衍生物，具有DA-受体激动作用，其特点为强力、长效并有选择性，与D2-受体有高度亲和力。卡麦角林可选择性地作用于多巴胺D2受体，主要用于治疗泌乳素型垂体瘤和高泌乳素血症。
卡麦角林开始治疗的推荐剂量为0.25mg，每周服用两次。
根据患者的血清催乳素水平，剂量可增加0.25mg，每周两次，最多可增至1mg，剂量增加不应超过每4周一次，这样医生可以评估患者对每个剂量水平的反应。
正常血清催乳素水平维持6个月后，可以停用卡麦角林，并定期监测血清催乳素水平，以确定是否或何时应重新进行卡麦角林治疗。
卡麦角林是一种多巴胺受体激动剂，主要用于治疗高泌乳素血症等疾病。尽管卡麦角林在治疗这些疾病方面具有一定的疗效，但它也可能产生一些副作用。
≥1%的患者报告的最常见不良反应胃肠反应：消化不良、恶心、便秘、腹痛、呕吐；中枢和周围神经系统头痛头痛、异常眩晕；患者还会出现身体整体乏力疲劳、潮热、嗜睡、抑郁紧张、自主神经系统体位性低血压、女性乳房疼痛、痛经、视力异常。
<1.0%的患者报告的最常见不良反应：面部水肿、流感样症状；低血压、晕厥、心悸；口干、胀气、腹泻、厌食；体重减轻、体重增加；嗜睡、紧张、感觉异常、失眠、焦虑；鼻塞、鼻出血；痤疮、瘙痒；视力异常；痛经、性欲增强。
卡麦角林的特点是具有强力、长效和选择性，与D2受体的结合具有高度亲和力。与传统的多巴胺受体激动剂相比，卡麦角林具有更高的特异性和亲和力，且作用时间更长。这使得卡麦角林在理论上具有更好的疗效，能够更有效地改善患者的症状。
妊娠，纤维化并发症：心脏瓣膜病变、心外纤维化反应。
卡麦角林具有强力、长效和选择性的特点，但也存在一些副作用和风险。在使用卡麦角林时，需要遵循医生的建议和指导，确保药物的安全性和有效性。
卡麦角林的特点是具有强力、长效和选择性，与D2受体的结合具有高度亲和力。与传统的多巴胺受体激动剂相比，卡麦角林具有更高的特异性和亲和力，且作用时间更长。这使得卡麦角林在理论上具有更好的疗效，能够更有效地改善患者的症状。
卡麦角林不能与D2拮抗剂(如吩噻嗪类、丁苯类、硫氧蒽类或甲氧氯普胺)同时服用。
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