地奈德靶向释放制剂可减少，有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿，通常尿蛋白和肌酐的比值为(UPCR)≥1.5g/g。根据蛋白尿的减少，这一适应症被加速批准，尚不清楚地奈德靶向释放制剂是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于在确认性临床试验中对临床益处的验证和描述。
苯巴那酯适用于治疗成人患者的部分性癫痫发作。
1.阿立哌唑(Abilify)片、阿立哌唑口崩片、口服溶液适用于治疗精神分裂症，双相I型躁狂症和混合性发作的急性治疗，重度抑郁症的辅助治疗，与自闭症有关的易怒，抽动症的治疗。2.阿立哌唑注射液适用于治疗：与精神分裂症或躁狂症有关的躁动。
多伟托被认为是治疗12岁及以上、体重至少25公斤、无抗逆转录病毒治疗史的成人和青少年HIV-1感染的完整方案，或替代那些在稳定的抗逆转录病毒治疗方案中受到病毒学抑制(HIV-1RNA小于50拷贝数/mL)、无治疗失败史、无已知替代与多伟托单个成分耐药相关的患者目前的抗逆转录病毒治疗方案。
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生产厂家
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法国Pierre Fabre
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药物价格
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中国是否上市：
否
是否进入医保：
否
是否有仿制药：
否
国内是否能买到：
否
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通用名称
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贝美替尼(Mektovi)
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商品名称
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贝美替尼
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英文名称
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Binimetinib
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其他别称
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比美替尼
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适应症
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贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测，确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。 |
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适应靶点
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MEK1、MEK2
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主要成分
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Binimetinib
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剂型
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片剂
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规格
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15mg*84片
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适应人群
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确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。
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性状
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贝美替尼为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片剂。 |
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用法用量
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在开始贝美替尼联合康奈非尼治疗黑色素瘤前，需先确认患者的肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。贝美替尼的口服推荐剂量为45mg，每日两次，该药可随食物同服或不与食物同服。贝美替尼每次用药需间隔约12小时，需与康奈非尼联合用药，直至黑色素瘤进展或患者出现不可接受的毒性，若不慎漏服一剂贝美替尼，应...【详情】 |
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不良反应
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贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的转移性或不可切除的黑色素瘤患者，发生率≥25%的最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。 |
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注意事项
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贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的转移性或不可切除的黑色素瘤期间，需要注意的事项包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血、胚胎-胎儿毒性、与联合治疗相关的风险...【详情】 |
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特殊人群用药
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【孕妇及哺乳期】贝美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施，需注意的是，避孕药可对孕妇造成损害，孕妇需根据医生的建议用药；哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。 【老年人】老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗，有效性和安全性无总体差异，老年人需根据医生的建议用药。 【儿童】贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。 |
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禁忌症
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尚不明确。 |
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药物相互作用
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尚不明确。 |
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药物过量
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由于97%的贝美替尼与血浆蛋白结合，因此当贝美替尼用药过量时，血液透析可能是无效的。
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贮存方法
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贝美替尼需在20-25°C的室温中储存。
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有效期
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24个月
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药代动力学
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口服给药后，至少50%的贝美替尼可被吸收，达到最大浓度的中位时间(Tmax)为1.6小时。
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联合BRAF-MEK抑制剂治疗是BRAF V600突变晚期黑色素瘤的标准治疗，贝美替尼联合康奈非尼治疗治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤显示出良好的临床疗效，以下是关于联合疗法临床疗效的主要研究结果。
在COLUMBUS试验中，比较了贝美替尼联合康奈非尼和维莫非尼单药用于具有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。试验共纳入577例患者随机接受贝美替尼联合康奈非尼治疗和维莫非尼单药治疗，联合治疗组又分为高剂量组和低剂量组，主要终点是患者的无进展生存期(PFS)。
贝美替尼联合康奈非尼治疗组患者的中位无进展生存期为14.9个月，维莫非尼单药治疗组的中位无进展生存期为7.3个月。联合治疗组中最常见的3-4级不良事件是γ-谷氨酰转移酶升高、肌酸磷酸激酶升高和高血压。维莫非尼单药治疗组中，患者常见的症状为掌跖红肿感觉综合征、肌痛和关节痛，贝美替尼联合康奈非尼治疗自组常见的症状为关节痛。
BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤是一种恶性皮肤肿瘤，其中存在BRAF基因的V600E或V600K突变。这些突变导致了BRAF蛋白的过度激活，促进了黑色素瘤细胞的生长和扩散。贝美替尼可用于治疗确认为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，其具体的用法用量如下。
在开始用药前，确认黑色素瘤患者的肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服，并且在服用下一剂贝美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。
如果服用贝美替尼后出现呕吐，则不需要再服用额外的剂量，但应继续按照用药计划服用下一剂。
贝美替尼是一种BRAF抑制剂，可与其他药物(如MEK抑制剂)联合使用，贝美替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤时可能会引起一些副作用，以下是一些常见的副作用。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应(发生率≥25%)是恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。
这只是一些常见副作用，实际情况可能因个体差异而有所不同。如果在使用贝美替尼期间出现任何不适或副作用，请及时与医生联系，以获取更详细的建议和处理方法。
治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的目标是抑制BRAF蛋白的过度激活，从而减缓或停止肿瘤的生长和扩散。贝美替尼作为BRAF抑制剂，在用药期间的注意事项如下。
贝美替尼的注意事项包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性[包括浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜静脉阻塞(RVO)、葡萄膜炎]、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血、胚胎-胎儿毒性、与联合治疗相关的风险。
需要注意的是，以上只是贝美替尼部分常见的注意事项，根据个体情况可能会有所不同。始终遵循医生的指导，并与医生保持良好的沟通，以确保治疗进展顺利。
尚不明确。
黑色素瘤是一种最常见和最危险的皮肤癌，通常由身体上的黑色素细胞恶性转化而来。约50%的黑色素瘤患者携带有BRAF基因突变，这种基因突变使癌细胞异常活跃并促进肿瘤的生长和扩散。贝美替尼是一种口服药物，主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，可以抑制特定突变的BRAF基因在癌细胞中的活性。目前贝美替尼尚未在国内上市，其价格和购买途径如下。
药厂：法国Pierre Fabre
规格：15mg*84粒，15mg*168粒
价格：15mg*84粒,13768元一盒；15mg*168粒,26844元一盒
值得注意的是，以上仅为参考价格，贝美替尼的价格可能会受到汇率浮动及其他因素的影响，具体的价格还请以实际售价为准，如果您还有什么疑问，可以点击进行一对一的免费咨询
购买治疗黑色素瘤的贝美替尼步骤如下：
患者首先需要咨询肿瘤科医生，由医生评估患者的病情，并确定其适合使用贝美替尼作为治疗药物。
如果医生认为患者可接受贝美替尼治疗，医生将为患者开具处方，并详细注明所需药物的名称、用法用量、注意事项等。
在购买贝美替尼时，需要确保从可靠的渠道购买，并遵循医生的处方和用药指导。若选择在线购买，请确保选择的网站安全可靠，并向其提供个人处方。如何选择适合的购买渠道？点击免费咨询
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