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培米替尼

国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高

  • 别名: 培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦​
  • 剂型: 片剂
  • 规格: 4.5mg*14片 9mg*14片 13.5mg*14片
  • 厂家: 美国Incyte
  • 有效期: 24个月
  • 上市时间: 2021年4月

适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;尿量减少;或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

禁忌


贮存方法

密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

有效期

24个月

剂型

片剂

生产厂家

美国Incyte

成分

培米替尼的活性成分是Pemigatinib

注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

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